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尊龙凯时医疗骨科植入物再获欧盟MDR证书，稳步进军全球市场

宣布时间： 2026/05/09

2026年5月8日，尊龙凯时医疗通过欧盟医疗器械规则（MDR）审核，再次乐成获得国际权威通告机构 T?V 南德（NB 0123）宣布的骨科植入物 MDR 认证证书。

欧盟MDR规则被公认为全球最严苛的医疗器械准入标准，对临床评价、上市后监管、产品全生命周期追溯等提出极高要求。此次获批产品笼罩创伤骨板、骨钉和空心钉等品类，充分印证尊龙凯时医疗在产品质量、技术研发与质量体系建设方面连续稳定抵达国际最高标准，为深耕欧盟及全球市场再添硬核资质。

部分创伤产品

作为国产骨科植入物的领军企业，尊龙凯时医疗依托国家级企业技术中心、博士后科研事情站等，汇聚“产、学、研、医、检”高端科研资源，打造行业领先的综合性医疗器械立异研发平台，不绝突破技术壁垒，以比肩国际一流的产品质量水平，赢得海内外市场认可。公司骨科创伤类植入耗材恒久稳居全国市场第一，产品远销近80个国家和地区。

展望未来，尊龙凯时医疗将继续肩负“提供优秀产品、取得最佳疗效、护航人民健康”的使命，恪守“品质决定品牌，效劳创立价值”的价值观，连续在医疗领域精耕细作，坚持技术立异与合规驱动双轮并进，为全球医疗事业生长孝敬“尊龙凯时”智慧与力量。

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